Durante la mañanera de este viernes, Fernando Landeros, presidente de la Fundación Teletón, compartió emocionantes noticias sobre los avances significativos en la construcción de dos nuevos Centros Teletón. Uno de estos centros, ubicado en esta ciudad de Tlapa, Guerrero, está programado para ser inaugurado el próximo domingo 26 de noviembre del 2023, marcando un hito importante en la expansión de la red de atención y apoyo de la fundación. Este nuevo Centro Teletón en Tlapa está diseñado para ofrecer servicios integrales a 1,870 niñas y niños, proporcionando atención especializada y terapias necesarias para mejorar su calidad de vida. La inversión total en este proyecto asciende a una impresionante cifra de 119 millones de pesos, reflejando el compromiso continuo de Teletón para ampliar su alcance y brindar asistencia a comunidades que lo necesitan. El presidente de Teletón destacó la importancia de estos centros como espacios dedicados a la rehabilitación y atención integral de personas con discapacidades. Estos no solo se convierten en centros de tratamiento, sino también en comunidades de apoyo y esperanza para las familias afectadas. La inauguración del Centro Teletón en Tlapa será un evento que celebrará la colaboración y esfuerzos conjuntos de la fundación, las comunidades locales y diversos sectores de la sociedad. La inversión significativa no solo representa la construcción física del centro, sino también la inversión en el bienestar y el futuro de los beneficiarios.

Uno de estos centros, ubicado en esta ciudad de Tlapa, Guerrero, está programado para ser inaugurado el próximo domingo 26 de noviembre del 2023.

El 26 de noviembre se inaugura el Teletón de Tlapa, Guerrero

A tres años de su implementación, el etiquetado frontal de advertencia en productos comestibles ha demostrado ser altamente efectivo y ha recibido el respaldo de la población, según datos proporcionados por el Instituto Nacional de Salud Pública (INSP). Según el INSP, el etiquetado de advertencia cuenta con un sólido apoyo de la población, con un 74% de aprobación, alcanzando incluso un 85% de aceptación entre padres y madres de familia. Además, un impresionante 79% de la población afirma entender el etiquetado y su significado. Uno de los resultados más destacados es la reformulación de productos que originalmente contenían excesos de azúcares, sodio, grasas saturadas, grasas trans y calorías, según informa la organización civil El Poder del Consumidor. En este sentido, se ha observado una disminución del 8% en el uso del sello de advertencia de "exceso de azúcares" en bebidas azucaradas y un 14% en cereales de caja. En términos de calorías, se logró una reducción promedio de 8 kcal por cada 100 g/ml en productos como bebidas azucaradas, botanas saladas y yogures. Asimismo, la disminución promedio de sodio fue de 160 mg por cada 100 g/ml en cereales de caja, botanas dulces, alimentos listos para consumir como sopas y pan de caja. En el caso de las grasas saturadas, se observó una disminución de 2 g por cada 100 g/ml en yogures. Lilia Pedraza, investigadora del Centro de Investigación en Nutrición y Salud (CINyS) del INSP, destaca que esta reformulación de productos beneficia a toda la población al reducir la cantidad de azúcares añadidos, sodio y grasas disponibles en el suministro de alimentos. Es importante recordar que, a partir del 1 de octubre, entró en vigor la segunda fase del etiquetado frontal, que establece límites más estrictos para el uso de sellos de "EXCESO DE SODIO" y "EXCESO EN CALORÍAS" en líquidos. Este cambio busca promover un consumo más saludable y combatir los problemas de salud relacionados con la alimentación. El etiquetado frontal continúa siendo una herramienta crucial en la promoción de hábitos alimenticios más saludables y en la lucha contra la obesidad y enfermedades relacionadas en México y otros países que han adoptado esta medida.

Uno de los resultados más destacados es la reformulación de productos que originalmente contenían excesos de azúcares, sodio, grasas saturadas, grasas trans y calorías, según informa la organización civil El Poder del Consumidor.

Éxito del etiquetado frontal en productos comestibles a tres años de su implementación

La Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una convocatoria dirigida a empresas farmacéuticas propietarias de vacunas contra el COVID-19 para someter sus productos al registro sanitario en México. Esta medida permitirá a las empresas comercializar sus vacunas en el país y transitar de la Autorización de Uso de Emergencia al Registro Sanitario. La Cofepris enfatizó que este proceso regulatorio, de gran complejidad técnica, se llevará a cabo con total transparencia mediante el principio de "caja de cristal", permitiendo a la población seguir cada paso del proceso de autorización sin comprometer la definición regulatoria. Las empresas deberán demostrar la calidad, seguridad y eficacia de sus productos antes de obtener el registro sanitario, y este requisito es esencial para la comercialización de vacunas y suministros de salud. Además, las autorizaciones de uso de emergencia emitidas por la Cofepris conservarán su validez mientras sean necesarias para la Política Nacional de Vacunación contra el SARS-CoV-2 en México. La Cofepris insta a la población a no utilizar vacunas contra el COVID-19 de manera indiscriminada y recomienda seguir la Política Nacional de Vacunación establecida, recordando que estas vacunas son universales y gratuitas. Cualquier aplicación de vacunas fuera de esta política debe ser realizada bajo estricta recomendación médica. Este anuncio se produce en un momento en que los casos semanales de COVID-19 han aumentado significativamente en México, subrayando la importancia de la vacunación continua y la regulación adecuada de las vacunas.

Esta medida permitirá a las empresas comercializar sus vacunas en el país y transitar de la Autorización de Uso de Emergencia al Registro Sanitario.

Cofepris lanza convocatoria para registro sanitario de vacunas contra el covid-19

A partir de este miércoles, 20 de septiembre, ha entrado en vigor en México una importante legislación que prohíbe el uso de grasas trans en alimentos y bebidas, marcando un hito en la lucha contra los riesgos para la salud asociados con este tipo de grasas. La medida, aprobada a principios de este año, tiene como objetivo principal eliminar las grasas trans de los productos y regular su contenido en alimentos y bebidas. La nueva ley prohíbe categóricamente la presencia de grasas trans en alimentos, bebidas, aceites y grasas comestibles. En particular, se establece un límite máximo del 2% de ácidos grasos trans en relación con el contenido total de grasas en los productos. Esta medida afectará significativamente a múltiples empresas en el país y busca mejorar la salud de la población mexicana. Según la Organización Mundial de la Salud, las grasas trans han sido identificadas como un factor de riesgo que contribuye a empeorar la salud de las personas y se estima que causan más de 13.000 muertes al año en México y cerca de 500.000 en todo el mundo. Estas grasas se encuentran comúnmente en alimentos procesados como productos horneados, alimentos fritos, margarina y ciertos aceites vegetales, y su consumo está asociado con el aumento del colesterol en la sangre y un mayor riesgo de enfermedades cardíacas. La legislación se originó en la aprobación del artículo 216 bis de la Ley General de Salud por la Cámara de Diputados en febrero de este año, estableciendo regulaciones específicas sobre ácidos grasos trans o grasas trans. Es importante destacar que existen dos tipos de grasas trans en los alimentos: las naturales, presentes en productos de origen animal como la carne y los lácteos, y las artificiales, que se crean industrialmente mediante un proceso de hidrogenación de aceites vegetales líquidos. Estas últimas son utilizadas en la industria alimentaria debido a su menor costo y mayor vida útil, pero también presentan riesgos significativos para la salud. Entre los alimentos y bebidas que estarán prohibidos de acuerdo con esta legislación se encuentran los alimentos fritos, productos horneados, galletas, helados, donas, pizzas congeladas, salsas, masas para pasteles y manteca vegetal. En el caso de las bebidas, se incluyen refrescos con grasas trans, café y té con crema, jugos artificiales, cócteles con crema sin alcohol, leches con alto contenido de grasas, bebidas basadas en helado y aquellas que contengan aceite de coco, así como aguas de sabores endulzadas con azúcar. Esta nueva política se suma a otras acciones gubernamentales destinadas a reducir el sobrepeso y regular la publicidad de productos poco saludables, incluyendo un sistema de etiquetado que informa sobre los altos niveles de azúcares, calorías y sodio en los productos, así como la prohibición de ciertas formas de publicidad relacionadas con alimentos procesados. El gobierno mexicano busca así promover hábitos alimenticios más saludables y mejorar la calidad de vida de su población.

En particular, se establece un límite máximo del 2% de ácidos grasos trans en relación con el contenido total de grasas en los productos.

Entra en vigor ley que prohíbe grasas trans en alimentos y bebidas

Neuralink, la compañía fundada por Elon Musk que se enfoca en el desarrollo de implantes cerebrales, ha anunciado un importante paso en su misión al iniciar su primer ensayo clínico en humanos. La empresa, dirigida por Musk durante los últimos cinco años, ha estado trabajando en la creación de interfaces cerebro-ordenador para conectar el cerebro humano a sistemas informáticos. Hasta la fecha, Neuralink había realizado pruebas únicamente en animales, pero tras obtener la aprobación del regulador farmacéutico en mayo, la compañía se prepara para llevar a cabo su primer ensayo en seres humanos bajo el nombre de PRIME (Precise Robotically Implanted Brain-Computer Interface) o Interfaz precisa cerebro-ordenador implantada robóticamente. Este estudio tiene como objetivo evaluar tres componentes clave del sistema: <ul><li>El implante N1, que actuará como el dispositivo principal de "cerebro-computadora".</li><li>El robot "cirujano" R1, encargado de realizar el implante de manera precisa.</li><li>La aplicación de usuario N1, que conectará con el implante y traducirá las señales cerebrales en acciones informáticas.</li></ul> Los pacientes del ensayo, que se espera que dure seis años, serán personas con parálisis causada por lesiones en la médula espinal cervical o esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Se les implantará quirúrgicamente un chip en la región cerebral relacionada con la intención de movimiento. Este chip, instalado por un robot, registrará y transmitirá señales cerebrales a una aplicación. El objetivo inicial es permitir que las personas controlen un cursor o un teclado de computadora mediante sus pensamientos. Aunque Elon Musk ha mencionado que Neuralink podría ser utilizado para tratar diversas condiciones médicas, como la obesidad, el autismo, la depresión y la esquizofrenia, se espera que el proceso de obtención de autorizaciones para su uso comercial sea prolongado, incluso después de que se demuestre la seguridad del dispositivo BCI (Interfaz Cerebro-Ordenador) en humanos. Se estima que este proceso podría llevar más de una década. Los interesados en participar en el estudio pueden inscribirse en el registro de pacientes de la <a href="https://neuralink.com/patient-registry/" rel="noopener noreferrer" target="_blank">página web de Neuralink</a>, aunque no se ha especificado el número de participantes que se incluirán en el ensayo.

La empresa, dirigida por Musk durante los últimos cinco años, ha estado trabajando en la creación de interfaces cerebro-ordenador para conectar el cerebro humano a sistemas informáticos.

Neuralink anuncia inicio de pruebas en humanos para interfaz cerebro-ordenador

Las autoridades sanitarias de una región en el sur de la India han emitido una alerta tras confirmar la reaparición del virus mortal Nipah (NiV). Este preocupante acontecimiento marca el cuarto brote de Nipah en India en los últimos 5 años, lo que plantea una seria preocupación sobre la posibilidad de que esta enfermedad viral pueda convertirse en una epidemia o incluso provocar una nueva pandemia, en un escenario similar al del Covid-19. El virus Nipah (NiV) no es un desconocido, la Organización Mundial de la Salud registró su primera aparición en 1999 en los países asiáticos de Malasia y Singapur. En aquel momento, un brote desconocido afectó a criadores de cerdos, extendiéndose posteriormente a los humanos y resultando en una expansión mortal del virus que cobró la vida de cientos de personas. Este virus es particularmente peligroso debido a su alta tasa de mortalidad, que según el Centro de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) asciende al 70%. Lo que agrava la situación es que actualmente no existe una vacuna disponible. Hasta la fecha, el virus Nipah ha sido responsable de brotes localizados en Asia y no ha logrado propagarse a nivel global. Sin embargo, países como Malasia, Singapur, India y Bangladés han enfrentado brotes a lo largo de la historia. En la actualidad, las autoridades de la India están implementando medidas de contención en la región sureña de Kerala, donde un nuevo brote de este virus ha cobrado vidas y ha infectado a cientos de personas. La infección puede ocurrir tanto por contacto directo con gotitas respiratorias como a través del contacto con superficies contaminadas. Además, la transmisión entre humanos también es posible, así como por el consumo de alimentos contaminados. La agresiva inflamación cerebral que causa el virus Nipah lo hace especialmente peligroso. Los CDC de EE. UU. informan de un período de incubación de cinco días a dos semanas. Los síntomas iniciales se asemejan a los de la gripe, como fiebre, náuseas y fuertes dolores de cabeza, con algunos pacientes experimentando problemas respiratorios. Posteriormente, pueden surgir síntomas como desorientación, mareos y confusión, y en un plazo de uno o dos días, los pacientes pueden entrar en coma y fallecer. No existe vacuna ni tratamiento específico contra el virus Nipah, tanto para humanos como para animales. Hasta ahora, los medicamentos solo han aliviado los síntomas. La atención médica inmediata es crucial, y los pacientes deben ser aislados y trasladados a unidades de cuidados intensivos donde se puedan mantener las funciones vitales del organismo. El gobierno indio ha emitido una serie de recomendaciones para prevenir el contagio y ha implementado un plan de prevención en caso de presentar síntomas de esta enfermedad. Estas medidas incluyen el cierre de escuelas y oficinas en las áreas más afectadas, así como el fortalecimiento del apoyo en centros de atención médica. Es esencial que la población esté alerta y siga las directrices de las autoridades sanitarias para evitar la propagación de esta enfermedad infecciosa y potencialmente mortal.

Este preocupante acontecimiento marca el cuarto brote de Nipah en India en los últimos 5 años, lo que plantea una seria preocupación sobre la posibilidad de que esta enfermedad viral pueda convertirse en una epidemia o incluso provocar una nueva pandemia, en un escenario similar al del Covid-19.